CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ÁNGULO VARIABLE CON TOMOGRAFÍA COMPUTADA. Sistema híbrido de equipos de diagnóstico formado por un equipo de tomografía por emisión de fotón único (SPECT) para imágenes de medicina nuclear y un equipo de tomografía computarizada (CT) para imágenes radiológicas. 1. Gamma cámara de centelleo (Sistema SPECT) con dos detectores rectangulares digitales, con tubos fotomultiplicadores cada uno para la adquisición de SPECT CT. 1.1. Con detectores de ángulo variable. 1.2. Con configuración de detector de 90° y 180°. 1.3. Movimiento de ambos detectores hacia adentro y/o hacia afuera y/o velocidad radial. 1.4. Campo de visión de cada detector mínimo de 53 cm por 38 cm. 1.5. Con al menos 59 tubos fotomultiplicadores con rango de energía de 40 keV o menor a 588 keV o meyor. 1.6. Cambio de colimadores con carro porta colimador o semiautomático o automático de colimadores. 1.7. Con cristal de 53 cm o mayor por 44 cm o mayor. 1.8. Espesor de cristal de 9.5 mm (3/8 pulgadas) o mayor. 1.9. Con resolución de energía intrínseca de 9.9% o menor. 1.10. Con resolución espacial intrínseca en el campo de visión útil (UFOV), de 3.9 mm o menor. 1.11. Gantry: 1.11.1. Con diseño abierto que permita estudios del paciente en mesa de paciente y camilla. 1.11.2. Debe tener características de seguridad, que incluyan paros de emergencia a ambos lados del Gantry. 1.12. Control manual para manejar el sistema que permita mover los dos detectores y la mesa del paciente. 1.13. Protección para evitar colisiones: 1.13.1. Sistema de contornos del cuerpo entero por infrarrojos. 1.13.2. Al menos un par de detectores o sensores de proximidad o anticipación por detector. 1.14. Monitor de posicionamiento del paciente o de diálogo y persistencia. 1.14.1. Pantalla plana LCD o TFT a color de 15” o mayor. 1.14.2. Resolución 1024 x 768 pixeles o mayor. 1.14.3. Con despliegue de tasa de cuentas o capacidad de contar kcps en modo planar y SPECT. 1.15. Monitor de ECG con sincronización al equipo, interconstruido o externo, de al menos 3 derivaciones. 2. Tomografía computada multicortes de 64 cortes o mayor. 2.1. Tubo de rayos X: 2.1.1. Con capacidad de almacenamiento de calor en el ánodo de 5 MHU o mayor y de 10.5 MHU o mayor con reconstrucción iterativa. 2.2. Gantry 2.2.1. Apertura de 70 cm o mayor. 2.3. Con tiempo de exploración de rastreo helicoidal o espiral de 0.5 segundos o menor, aplicable a todas las regiones del cuerpo y axial en giro completo de 360 grados. 2.4. Con un espesor de corte de 0.625 mm o menor por 64 o más cortes en helicoidal o espiral. 2.5. Generador de rayos X de al menos 50 KW o mayor. 2.5.1. Con un rango de mA de 25 o menor a 345 o mayor 2.5.2. Con un rango de 80 a 130 kV o mayor. 2.6. Procesamiento de imágenes. 2.6.1. Reconstrucción de imágenes de 64 imágenes o mayor por segundo. 2.6.2. Resolución espacial o de alto contraste con un mínimo de 15 lp/cm o mayor a 0% MTF. 2.6.3. Matriz de reconstrucción de 512 x 512 o mayor. 2.6.4. Matriz de despliegue de 512 x 512 o mayor. 2.6.5. Reconstrucción de conjuntos de corte tridimensionales o 3D. 3. Consola de adquisición o del operador (área de control) (incluir marca y modelo) 3.1. Dos (2) monitores con pantalla plana o LCD a color de alta resolución de 19” o mayor (incluir marca y modelo de cada uno). 3.2. Matriz de despliegue de 512 x 512 o mayor. 3.3. Capacidad de almacenaje interno (disco duro) de imágenes de 1T o mayor. 3.4. Capacidad de almacenaje externo (capacidad de grabar) en CD o DVD 3.4.1. Software para almacenar estudios, incluyendo visor DICOM. 3.5. Con capacidad de contar kcps en modo planar y SPECT o despliegue de tasa de cuentas. 3.6. Programas de aplicación diagnóstica herramientas básicas para imágenes: 3.6.1. Zoom. 3.6.2. Rotación. 3.6.3. Imagen especular o en espejo. 3.6.4. Escala de grises y color. 3.6.5. Distancias. 3.6.6. Volúmenes. 3.7. Programas específicos 3.7.1. Con algoritmo de reconstrucción iterativa que permita reducir la dosis de radiación por CT. 3.7.2. Con algoritmo de reconstrucción de medicina nuclear que permita reducir la dosis inyectada al paciente. 3.7.3. Programas de pediatría. 3.7.4. Software de adquisición de estudios diagnósticos de SPECT. 3.7.5. MPR (proyección multiplanar). 3.7.6. Seguimiento de bolo. 3.7.7. Angio CT. 3.7.8. Visualización con Máxima Intensidad de Proyección (MIP) 3.7.9. Adquisición sincronizada o gatillada con el ECG del SPECT y CT. 3.7.10. Perfusión cerebral. 3.7.11. Perfusión multiórgano o cuerpo completo. 3.7.12. Paquete o software para la remoción de estructuras óseas. 3.7.13. Paquete o software para la reducción de artefactos metálicos. 3.8. Interface de red ethernet 100/1000 Base T 3.9. Comunicación con RIS/PACS de la unidad, con compatibilidad DICOM 3.10. Estándar de comunicación DICOM con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto: 3.10.1. DICOM Print Management 3.10.2. DICOM Send o SCU 3.10.3. DICOM Storage 3.10.4. DICOM Storage Commitment 3.10.5. DICOM Worklist 3.10.6. DICOM Verification 3.10.7. DICOM Media Storage o Media Interchange 3.10.8. DICOM Query/Retrieve 3.10.9. DICOM MPSS (Modality Performed Procedure Step) 4. Mesa rodable o removable o pivotable para estudios generales SPECT CT y cuerpo entero 4.1. Capacidad de carga de 227 kg o mayor 4.2. Con movimiento vertical y horizontal 4.3. Pasador o pedal o anclaje en piso para fijar la camilla o mesa de paciente en posición adecuada para adquisición de imagen o en posición de almacenamiento. 4.4. Posicionamiento láser de tres planos para colocación de paciente 4.5. Con mecanismo que permita movimiento manual de la camilla o mesa de paciente. 5. Al menos una estación de postproceso o interpretación de estudios, independientes de la consola de adquisición para SPECT CT (incluir marca y modelo): 5.1. Dos monitores con pantalla plana o LCD a color de alta resolución de 23” o mayor (incluir marca y modelo de cada uno). 5.1.1. Matriz de despliegue de 1024 x 1024 o mayor. 5.2. Capacidad de almacenaje interno de imágenes de 500 Gb o mayor. 5.3. Capacidad de almacenaje externo (capacidad de grabar) en CD o DVD. 5.4. Software para almacenar estudios, incluyendo visor DICOM. 5.5. Aplicaciones para el corregistro o fusión de imágenes funcionales y anatómicas PET, CT, SPECT, MR. 5.6. Con software de procesamiento de estudios de Medicina Nuclear e imagen molecular, de acuerdo a las necesidades de la unidad como: 5.6.1. Despliegue y cuantificación de estudios cerebrales SPECT con base de datos normales HMPAO y ECD. 5.6.2. Medición o cuantificación de perfusión miocárdica (QPS), estudio SPECT gatillado (QGS). 5.6.3. Fusión o alineación de datos entre SPECT y CT. 5.6.4. Análisis de calcio en coronarias o score de calcio. 5.6.5. Obtención de mapas polares. 5.6.6. Cuantificación de pulmón (procesamiento para estudios de ventilación y perfusión pulmonar). 5.6.7. Aplicaciones en oncología. 5.6.8. Estudio volumétrico de un área de interés (ROI). 5.6.9. Cuantificación o análisis de función renal. 5.6.10. Aplicaciones de sistema gástrico: esófago, estómago, vías biliares. 5.6.11. Análisis o determinación de índice de captación en tiroides. 5.6.12. Valoración de gammagrama de tres fases o que soporte adquisiciones estáticas, dinámicas y de cuerpo completo. 5.7. Con licencias de todo el software y proceso, sin restricción de uso. 5.8. Comunicación con RIS/PACS de la unidad, con compatibilidad DICOM. 5.9. Con unidad óptica CD/RW/DVD. 5.10. Programas de aplicación diagnóstica herramientas básicas para imágenes: 5.10.1. Zoom 5.10.2. Rotación 5.10.3. Imagen especular o en espejo 5.10.4. Escala de grises y color 5.10.5. Distancias 5.10.6. Volúmenes 5.11. Programas específicos 5.11.1. Software de procesamiento de estudios diagnósticos de CT 5.11.2. MPR (proyección multiplanar) 5.11.3. Angio CT 5.11.4. MIP (Proyección de Máxima Intensidad) 5.11.5. Visualización vascular avanzada 5.11.6. Aplicación para coronarias 5.11.7. Aplicación para corazón 5.11.8. Paquete de pulmón 5.11.9. Perfusión cerebral 5.11.10. Perfusión multiórgano o cuerpo completo 5.11.11. Fluoro CT 5.11.12. Paquete para la remoción de estructuras óseas 5.12. Interfase de red ethernet 100/100 Base

CÁMARA DE CENTELLEO DE DOS DETECTORES DE ÁNGULO VARIABLE CON TOMOGRAFÍA COMPUTADA. Sistema híbrido de equipos de diagnóstico formado por un equipo de tomografía por emisión de fotón único (SPECT) para imágenes de medicina nuclear y un equipo de tomografía computarizada (CT) para imágenes radiológicas. 1. Gamma cámara de centelleo (Sistema SPECT) con dos detectores rectangulares digitales, con tubos fotomultiplicadores cada uno para la adquisición de SPECT CT. 1.1. Con detectores de ángulo variable. 1.2. Con configuración de detector de 90° y 180°. 1.3. Movimiento de ambos detectores hacia adentro y/o hacia afuera y/o velocidad radial. 1.4. Campo de visión de cada detector mínimo de 53 cm por 38 cm. 1.5. Con al menos 59 tubos fotomultiplicadores con rango de energía de 40 keV o menor a 588 keV o meyor. 1.6. Cambio de colimadores con carro porta colimador o semiautomático o automático de colimadores. 1.7. Con cristal de 53 cm o mayor por 44 cm o mayor. 1.8. Espesor de cristal de 9.5 mm (3/8 pulgadas) o mayor. 1.9. Con resolución de energía intrínseca de 9.9% o menor. 1.10. Con resolución espacial intrínseca en el campo de visión útil (UFOV), de 3.9 mm o menor. 1.11. Gantry: 1.11.1. Con diseño abierto que permita estudios del paciente en mesa de paciente y camilla. 1.11.2. Debe tener características de seguridad, que incluyan paros de emergencia a ambos lados del Gantry. 1.12. Control manual para manejar el sistema que permita mover los dos detectores y la mesa del paciente. 1.13. Protección para evitar colisiones: 1.13.1. Sistema de contornos del cuerpo entero por infrarrojos. 1.13.2. Al menos un par de detectores o sensores de proximidad o anticipación por detector. 1.14. Monitor de posicionamiento del paciente o de diálogo y persistencia. 1.14.1. Pantalla plana LCD o TFT a color de 15” o mayor. 1.14.2. Resolución 1024 x 768 pixeles o mayor. 1.14.3. Con despliegue de tasa de cuentas o capacidad de contar kcps en modo planar y SPECT. 1.15. Monitor de ECG con sincronización al equipo, interconstruido o externo, de al menos 3 derivaciones. 2. Tomografía computada multicortes de 64 cortes o mayor. 2.1. Tubo de rayos X: 2.1.1. Con capacidad de almacenamiento de calor en el ánodo de 5 MHU o mayor y de 10.5 MHU o mayor con reconstrucción iterativa. 2.2. Gantry 2.2.1. Apertura de 70 cm o mayor. 2.3. Con tiempo de exploración de rastreo helicoidal o espiral de 0.5 segundos o menor, aplicable a todas las regiones del cuerpo y axial en giro completo de 360 grados. 2.4. Con un espesor de corte de 0.625 mm o menor por 64 o más cortes en helicoidal o espiral. 2.5. Generador de rayos X de al menos 50 KW o mayor. 2.5.1. Con un rango de mA de 25 o menor a 345 o mayor 2.5.2. Con un rango de 80 a 130 kV o mayor. 2.6. Procesamiento de imágenes. 2.6.1. Reconstrucción de imágenes de 64 imágenes o mayor por segundo. 2.6.2. Resolución espacial o de alto contraste con un mínimo de 15 lp/cm o mayor a 0% MTF. 2.6.3. Matriz de reconstrucción de 512 x 512 o mayor. 2.6.4. Matriz de despliegue de 512 x 512 o mayor. 2.6.5. Reconstrucción de conjuntos de corte tridimensionales o 3D. 3. Consola de adquisición o del operador (área de control) (incluir marca y modelo) 3.1. Dos (2) monitores con pantalla plana o LCD a color de alta resolución de 19” o mayor (incluir marca y modelo de cada uno). 3.2. Matriz de despliegue de 512 x 512 o mayor. 3.3. Capacidad de almacenaje interno (disco duro) de imágenes de 1T o mayor. 3.4. Capacidad de almacenaje externo (capacidad de grabar) en CD o DVD 3.4.1. Software para almacenar estudios, incluyendo visor DICOM. 3.5. Con capacidad de contar kcps en modo planar y SPECT o despliegue de tasa de cuentas. 3.6. Programas de aplicación diagnóstica herramientas básicas para imágenes: 3.6.1. Zoom. 3.6.2. Rotación. 3.6.3. Imagen especular o en espejo. 3.6.4. Escala de grises y color. 3.6.5. Distancias. 3.6.6. Volúmenes. 3.7. Programas específicos 3.7.1. Con algoritmo de reconstrucción iterativa que permita reducir la dosis de radiación por CT. 3.7.2. Con algoritmo de reconstrucción de medicina nuclear que permita reducir la dosis inyectada al paciente. 3.7.3. Programas de pediatría. 3.7.4. Software de adquisición de estudios diagnósticos de SPECT. 3.7.5. MPR (proyección multiplanar). 3.7.6. Seguimiento de bolo. 3.7.7. Angio CT. 3.7.8. Visualización con Máxima Intensidad de Proyección (MIP) 3.7.9. Adquisición sincronizada o gatillada con el ECG del SPECT y CT. 3.7.10. Perfusión cerebral. 3.7.11. Perfusión multiórgano o cuerpo completo. 3.7.12. Paquete o software para la remoción de estructuras óseas. 3.7.13. Paquete o software para la reducción de artefactos metálicos. 3.8. Interface de red ethernet 100/1000 Base T 3.9. Comunicación con RIS/PACS de la unidad, con compatibilidad DICOM 3.10. Estándar de comunicación DICOM con las siguientes clases de servicio habilitadas para su uso irrestricto: 3.10.1. DICOM Print Management 3.10.2. DICOM Send o SCU 3.10.3. DICOM Storage 3.10.4. DICOM Storage Commitment 3.10.5. DICOM Worklist 3.10.6. DICOM Verification 3.10.7. DICOM Media Storage o Media Interchange 3.10.8. DICOM Query/Retrieve 3.10.9. DICOM MPSS (Modality Performed Procedure Step) 4. Mesa rodable o removable o pivotable para estudios generales SPECT CT y cuerpo entero 4.1. Capacidad de carga de 227 kg o mayor 4.2. Con movimiento vertical y horizontal 4.3. Pasador o pedal o anclaje en piso para fijar la camilla o mesa de paciente en posición adecuada para adquisición de imagen o en posición de almacenamiento. 4.4. Posicionamiento láser de tres planos para colocación de paciente 4.5. Con mecanismo que permita movimiento manual de la camilla o mesa de paciente. 5. Al menos una estación de postproceso o interpretación de estudios, independientes de la consola de adquisición para SPECT CT (incluir marca y modelo): 5.1. Dos monitores con pantalla plana o LCD a color de alta resolución de 23” o mayor (incluir marca y modelo de cada uno). 5.1.1. Matriz de despliegue de 1024 x 1024 o mayor. 5.2. Capacidad de almacenaje interno de imágenes de 500 Gb o mayor. 5.3. Capacidad de almacenaje externo (capacidad de grabar) en CD o DVD. 5.4. Software para almacenar estudios, incluyendo visor DICOM. 5.5. Aplicaciones para el corregistro o fusión de imágenes funcionales y anatómicas PET, CT, SPECT, MR. 5.6. Con software de procesamiento de estudios de Medicina Nuclear e imagen molecular, de acuerdo a las necesidades de la unidad como: 5.6.1. Despliegue y cuantificación de estudios cerebrales SPECT con base de datos normales HMPAO y ECD. 5.6.2. Medición o cuantificación de perfusión miocárdica (QPS), estudio SPECT gatillado (QGS). 5.6.3. Fusión o alineación de datos entre SPECT y CT. 5.6.4. Análisis de calcio en coronarias o score de calcio. 5.6.5. Obtención de mapas polares. 5.6.6. Cuantificación de pulmón (procesamiento para estudios de ventilación y perfusión pulmonar). 5.6.7. Aplicaciones en oncología. 5.6.8. Estudio volumétrico de un área de interés (ROI). 5.6.9. Cuantificación o análisis de función renal. 5.6.10. Aplicaciones de sistema gástrico: esófago, estómago, vías biliares. 5.6.11. Análisis o determinación de índice de captación en tiroides. 5.6.12. Valoración de gammagrama de tres fases o que soporte adquisiciones estáticas, dinámicas y de cuerpo completo. 5.7. Con licencias de todo el software y proceso, sin restricción de uso. 5.8. Comunicación con RIS/PACS de la unidad, con compatibilidad DICOM. 5.9. Con unidad óptica CD/RW/DVD. 5.10. Programas de aplicación diagnóstica herramientas básicas para imágenes: 5.10.1. Zoom 5.10.2. Rotación 5.10.3. Imagen especular o en espejo 5.10.4. Escala de grises y color 5.10.5. Distancias 5.10.6. Volúmenes 5.11. Programas específicos 5.11.1. Software de procesamiento de estudios diagnósticos de CT 5.11.2. MPR (proyección multiplanar) 5.11.3. Angio CT 5.11.4. MIP (Proyección de Máxima Intensidad) 5.11.5. Visualización vascular avanzada 5.11.6. Aplicación para coronarias 5.11.7. Aplicación para corazón 5.11.8. Paquete de pulmón 5.11.9. Perfusión cerebral 5.11.10. Perfusión multiórgano o cuerpo completo 5.11.11. Fluoro CT 5.11.12. Paquete para la remoción de estructuras óseas 5.12. Interfase de red ethernet 100/100 Base