IA Enriquecido
Buprenorfina parche cada parche contiene: buprenorfina 20 mg envase con 4 Parches..
040.000.2098.00
040.000.2098.00Analgesia
Buprenorfina parche cada parche contiene: buprenorfina 20 mg envase con 4 Parches..
Buprenorfina 20 mg · Parche · Transdérmica
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Dolor crónico moderado a grave
Mecanismo de acción (resumen)
Opioide parcial agonista de receptores μ-opioides con liberación transdérmica controlada durante 7 días. Proporciona analgesia sostenida con menor riesgo de depresión respiratoria.
Datos de catálogo
Clave
040.000.2098.00
Sustancia activa
Buprenorfina 20 mg
Grupo terapéutico
Analgesia
Forma farmacéutica
Parche
Vía de administración
Transdérmica
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.0105.00 Paracetamol. Supositorio cada supositorio contiene: paracetamol 300 mg.…
010.000.3413.00 Indometacina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Indometacina 25 mg…
010.000.4202.00 Indometacina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Indometacina…
010.000.3412.00 Indometacina. Supositorio Cada Supositorio contiene: Indometacina 100 mg…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Opioide parcial agonista de receptores μ-opioides con liberación transdérmica controlada durante 7 días. Proporciona analgesia sostenida con menor riesgo de depresión respiratoria.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Depresión respiratoria severa
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Dolor agudo o postoperatorio
ABSOLUTA
Menores de 18 años
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareo, cefalea
GI
náusea, vómito, estreñimiento
Cutáneo
eritema, prurito en sitio
Respiratorio
depresión respiratoria
Interacciones farmacológicas
ALTA
Depresores SNC
depresión respiratoria aditiva
MEDIA
CYP3A4 inhibidores
aumentan concentraciones
ALTA
Naloxona
antagonismo parcial
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
Usar solo si beneficio supera riesgo fetal
Lactancia
CONTRAINDICADO
Pasa a leche materna
Conducción
CONTRAINDICADO
Causa somnolencia significativa
Insuf. renal
PRECAUCIóN
No requiere ajuste rutinario
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
Metabolismo hepático extenso
Conservación y almacenamiento
| Temperatura de 15-30°C, mantener en empaque original |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — Residuo peligroso biológico infeccioso por contenido de fármaco
Clasificación regulatoria
N/A — Requiere registro COFEPRIS, estupefaciente