Dextropropoxifeno cápsula o comprimido. Cada cápsula o comprimido contiene: clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg envase con 20 cápsulas o comprimidos

Dextropropoxifeno cápsula o comprimido. Cada cápsula o comprimido contiene: clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg envase con 20 cápsulas o comprimidos

040.000.0107.00

SKU: 040.000.0107.00 Categoría:
040.000.0107.00Analgesia

Dextropropoxifeno cápsula o comprimido. Cada cápsula o comprimido contiene: clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg envase con 20 cápsulas o comprimidos

Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg · Cápsula o Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Dolor leve a moderado

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista parcial de receptores opioides μ con actividad analgésica. Bloquea la transmisión del dolor a nivel del sistema nervioso central.

Datos de catálogo
Clave 040.000.0107.00
Sustancia activa Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg
Grupo terapéutico Analgesia
Forma farmacéutica Cápsula o Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista parcial de receptores opioides μ con actividad analgésica. Bloquea la transmisión del dolor a nivel del sistema nervioso central.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a opioides
ABSOLUTA
Depresión respiratoria grave
ABSOLUTA
Uso concomitante de inhibidores MAO
ABSOLUTA
Intoxicación alcohólica aguda
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareo, confusión
Respiratorio
depresión respiratoria
Gastrointestinal
náusea, vómito
Cardiovascular
hipotensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alcohol
depresión SNC potenciada
ALTA
Benzodiazepinas
depresión respiratoria
ALTA
Inhibidores MAO
crisis hipertensiva
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo, puede causar síndrome de abstinencia neonatal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar sedación en lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa somnolencia y alteración del estado de alerta

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y aumentar intervalo por acumulación de metabolitos

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático reducido requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como estupefaciente