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Meloxicam. Suspensión Oral Cada 100 ml contienen: Meloxicam 0.150 g Envase con 40 ml y pipeta dosificadora de 5 ml.

Meloxicam. Suspensión Oral Cada 100 ml contienen: Meloxicam 0.150 g Envase con 40 ml y pipeta dosificadora de 5 ml.

010.000.3421.00

SKU: 010.000.3421.00 Categoría:
010.000.3421.00AINE

Meloxicam. Suspensión Oral Cada 100 ml contienen: Meloxicam 0.150 g Envase con 40 ml y pipeta dosificadora de 5 ml.

Meloxicam 1.5 mg/ml · Suspensión oral · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Analgesia, artritis, inflamación

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de COX-2, bloqueando preferentemente la síntesis de prostaglandinas inflamatorias. Presenta menor riesgo gastrointestinal que AINEs no selectivos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3421.00
Sustancia activa Meloxicam 1.5 mg/ml
Grupo terapéutico AINE
Forma farmacéutica Suspensión oral
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de COX-2, bloqueando preferentemente la síntesis de prostaglandinas inflamatorias. Presenta menor riesgo gastrointestinal que AINEs no selectivos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al meloxicam
ABSOLUTA
Úlcera péptica activa
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca grave
ABSOLUTA
Tercer trimestre del embarazo
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
dispepsia, náusea, diarrea
SNC
cefalea, mareo
Dermatológico
rash
Cardiovascular
edema, hipertensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
incrementa anticoagulación
ALTA
Metotrexato
aumenta toxicidad
MEDIA
Litio
eleva concentraciones
MEDIA
IECA
reduce efecto antihipertensivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

evitar especialmente después de 30 semanas de gestación por riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

contraindicado si depuración <25 mL/min, iniciar con dosis bajas

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

usar con precaución en insuficiencia leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, no congelar, agitar antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento