Metamizol sodico. Solucion inyectable cada ampolleta contiene: metamizol sódico 1 g. envase con 3 ampolletas con 2 ml.

Metamizol sodico. Solucion inyectable cada ampolleta contiene: metamizol sódico 1 g. envase con 3 ampolletas con 2 ml.

010.000.0109.00

Metamizol sodico. Solución inyectable. 1g

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010.000.0109.00Analgesia

Metamizol sodico. Solucion inyectable cada ampolleta contiene: metamizol sódico 1 g. envase con 3 ampolletas con 2 ml.

Metamizol sódico 1 g/2 ml · Solución inyectable · Parenteral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Analgésico y antipirético para administración parenteral

Mecanismo de acción (resumen)

Derivado pirazolónico que inhibe síntesis de prostaglandinas y actúa sobre centros termorreguladores hipotalámicos. Produce analgesia, antipiresis y efecto espasmolítico por vía parenteral.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0109.00
Sustancia activa Metamizol sódico 1 g/2 ml
Grupo terapéutico Analgesia
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Parenteral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Derivado pirazolónico que inhibe síntesis de prostaglandinas y actúa sobre centros termorreguladores hipotalámicos. Produce analgesia, antipiresis y efecto espasmolítico por vía parenteral.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a pirazolonas
ABSOLUTA
Discrasias sanguíneas
ABSOLUTA
Porfiria aguda
ABSOLUTA
Deficiencia de G6PD
ABSOLUTA
Shock
ABSOLUTA
Hipotensión grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
agranulocitosis, anemia aplásica
Cardiovascular
hipotensión, shock anafiláctico
Local
flebitis, dolor en sitio inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
aumenta riesgo hemorrágico
ALTA
Metotrexato
aumenta toxicidad
MEDIA
Ciclosporina
reduce niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado primer trimestre, evitar tercer trimestre por efectos cardiovasculares fetales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y riesgo de metahemoglobinemia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar hipotensión y mareo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y frecuencia

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático extenso y riesgo de toxicidad

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, proteger de luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — ampolletas de vidrio requieren manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento