Tapentadol. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 100 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

Tapentadol. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 100 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

040.000.5916.00

SKU: 040.000.5916.00 Categoría:
040.000.5916.00Analgesia

Tapentadol. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 100 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

Clorhidrato de tapentadol 100 mg · Tableta de liberación prolongada · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Dolor moderado a severo

Nombre comercial

Tapentadol

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista de receptores opioides μ y antagonista de la recaptación de noradrenalina. Combina actividad opioidérgica y noradrenérgica para el control del dolor.

Datos de catálogo
Clave 040.000.5916.00
Sustancia activa Clorhidrato de tapentadol 100 mg
Grupo terapéutico Analgesia
Forma farmacéutica Tableta de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista de receptores opioides μ y antagonista de la recaptación de noradrenalina. Combina actividad opioidérgica y noradrenérgica para el control del dolor.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al tapentadol
ABSOLUTA
Depresión respiratoria significativa
ABSOLUTA
Asma bronquial aguda
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Uso concomitante con IMAO
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareos, somnolencia, cefalea
Gastrointestinal
náuseas, vómito, estreñimiento
Respiratorio
depresión respiratoria
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
crisis hipertensiva potencialmente fatal
MEDIA
Depresores SNC
potenciación de sedación y depresión respiratoria
MEDIA
Serotonérgicos
síndrome serotoninérgico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo fetal no se puede descartar, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar depresión respiratoria neonatal

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación, mareos y alteración de reflejos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, protegido de luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano con destrucción controlada por autoridad sanitaria

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como estupefaciente