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Tapentadol. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 50 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
040.000.5915.00
040.000.5915.00Analgesia
Tapentadol. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 50 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
Clorhidrato de tapentadol 50 mg · Tableta de liberación prolongada · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Dolor moderado a severo
Nombre comercial
Tapentadol
Mecanismo de acción (resumen)
Agonista de los receptores opioides mu y antagonista de la recaptación de noradrenalina. Proporciona analgesia mediante doble mecanismo: opioide y monoaminérgico.
Datos de catálogo
Clave
040.000.5915.00
Sustancia activa
Clorhidrato de tapentadol 50 mg
Grupo terapéutico
Analgesia
Forma farmacéutica
Tableta de liberación prolongada
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Agonista de los receptores opioides mu y antagonista de la recaptación de noradrenalina. Proporciona analgesia mediante doble mecanismo: opioide y monoaminérgico.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tapentadol
ABSOLUTA
Depresión respiratoria significativa
ABSOLUTA
Asma bronquial aguda
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Uso concomitante de IMAO
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareo, somnolencia, cefalea
Gastrointestinal
náuseas, vómito, estreñimiento
Respiratorio
depresión respiratoria
Dermatológico
prurito
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
riesgo de síndrome serotoninérgico
ALTA
Alcohol
depresión del SNC
MEDIA
Sertralina
aumento de efectos serotoninérgicos
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
puede causar síndrome de abstinencia neonatal
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
CONTRAINDICADO
causa sedación y alteración psicomotora
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en insuficiencia moderada a severa
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en insuficiencia moderada, evitar en severa
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — estupefaciente controlado, registro COFEPRIS obligatorio