Alteplasa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: alteplasa (activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.

Alteplasa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: alteplasa (activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.

010.000.5107.00

Alteplasa. Solución Inyectable. 50 mg Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.

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010.000.5107.00Hematología

Alteplasa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: alteplasa (activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.

Alteplasa 50 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Trombólisis en infarto agudo de miocardio, tromboembolismo pulmonar, accidente cerebrovascular

Nombre comercial

Alteplasa

Mecanismo de acción (resumen)

Activador tisular del plasminógeno recombinante que convierte plasminógeno en plasmina. La plasmina degrada la fibrina del trombo produciendo fibrinólisis selectiva.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5107.00
Sustancia activa Alteplasa 50 mg
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Activador tisular del plasminógeno recombinante que convierte plasminógeno en plasmina. La plasmina degrada la fibrina del trombo produciendo fibrinólisis selectiva.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hemorragia activa
ABSOLUTA
Cirugía reciente
ABSOLUTA
Traumatismo craneoencefálico
ABSOLUTA
Aneurisma cerebral
ABSOLUTA
HTA severa no controlada
Reacciones adversas por sistema
Hemorrágico
sangrado cerebral, GI, genitourinario
Cardiovascular
arritmias, hipotensión
Inmunológico
reacciones alérgicas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
aumenta riesgo hemorrágico
ALTA
Antiagregantes
potencia sangrado
ALTA
Heparina
efecto sinérgico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

riesgo de hemorragia cerebral y hospitalización requerida

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal predominante

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático puede estar alterado

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, reconstituir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por contacto con sangre y ser producto biológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento