Complejo coagulante anti-inhibidor del factor viii. Solución Inyectable El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA Proteína plasmática humana 200-600 mg Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.

Complejo coagulante anti-inhibidor del factor viii. Solución Inyectable El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA Proteína plasmática humana 200-600 mg Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.

010.000.4218.00

SKU: 010.000.4218.00 Categoría:
010.000.4218.00Hematología

Complejo coagulante anti-inhibidor del factor viii. Solución Inyectable El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA Proteína plasmática humana 200-600 mg Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.

Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hemofilia A con inhibidores, hemorragias

Nombre comercial

FEIBA

Mecanismo de acción (resumen)

Complejo de factores de coagulación activados que bypasea los inhibidores del factor VIII. Activa directamente el factor X y la protrombina para generar trombina y fibrina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4218.00
Sustancia activa Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Complejo de factores de coagulación activados que bypasea los inhibidores del factor VIII. Activa directamente el factor X y la protrombina para generar trombina y fibrina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a proteínas humanas
ABSOLUTA
Coagulación intravascular diseminada
ABSOLUTA
Trombosis arterial o venosa aguda
ABSOLUTA
Infarto agudo del miocardio
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
trombosis, embolia
Inmunológico
reacciones anafilácticas, fiebre
Neurológico
cefalea
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antifibrinolíticos
riesgo aumentado de trombosis
ALTA
Ácido tranexámico
contraindicado el uso simultáneo
MEDIA
Warfarina
monitoreo estrecho de coagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

Usar solo si el beneficio potencial supera el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

No se conoce la excreción en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

La eliminación no depende significativamente de la función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

La síntesis de factores de coagulación está alterada en hepatopatía

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, usar inmediatamente después de reconstituir
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Residuo biológico infeccioso, manejo especial como hemoderivado

Clasificación regulatoria

N/A — Hemoderivado que requiere registro sanitario COFEPRIS