Complejo de Protombina Humana. Solucion inyectable cada frasco ámpula con liofilizado contiene: factor ii de coagulación humana 280-760 ui factor vii de coagulación humana 180-480 ui factor ix de coagulación humana 500 ui factor x de coagulación humana 360-600 ui proteína c 260-620 ui proteína s 240-640 ui proteínas totales 260-820 mg. envase con un frasco ámpula con liofilizado frasco ámpula con 20 ml de diluyente y equipo de administración.

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010.000.6053.00

SKU: 010.000.6053.00 Categoría:
010.000.6053.00Hemostático

Complejo de Protombina Humana. Solucion inyectable cada frasco ámpula con liofilizado contiene: factor ii de coagulación humana 280-760 ui factor vii de coagulación humana 180-480 ui factor ix de coagulación humana 500 ui factor x de coagulación humana 360-600 ui proteína c 260-620 ui proteína s 240-640 ui proteínas totales 260-820 mg. envase con un frasco ámpula con liofilizado frasco ámpula con 20 ml de diluyente y equipo de administración.

Complejo de Protrombina Humana Factor II, VII, IX, X, Proteína C y S · Solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de factores vitamina K dependientes, anticoagulación

Nombre comercial

Beriplex

Mecanismo de acción (resumen)

Concentrado de factores de coagulación dependientes de vitamina K que restaura hemostasia. Activa cascada extrínseca e intrínseca de coagulación mediante factores II, VII, IX y X.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6053.00
Sustancia activa Complejo de Protrombina Humana Factor II, VII, IX, X, Proteína C y S
Grupo terapéutico Hemostático
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Concentrado de factores de coagulación dependientes de vitamina K que restaura hemostasia. Activa cascada extrínseca e intrínseca de coagulación mediante factores II, VII, IX y X.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Trombosis activa
ABSOLUTA
Coagulación intravascular diseminada
ABSOLUTA
Hiperfibrinólisis aislada
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
trombosis, embolia
Inmunológico
reacciones alérgicas, anafilaxis
Cardiovascular
infarto, stroke
Neurológico
cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
antagonismo del efecto
MEDIA
Antiagregantes
reducción de eficacia hemostática
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta directamente capacidad de conducción

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación independiente de función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorizar síntesis de factores endógenos

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C el liofilizado, diluyente a temperatura ambiente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuos biológico-infecciosos, requiere tratamiento especial por origen humano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como hemoderivado