Complejo de protrombina humana solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor II de coagulación humana 400-960 UI Factor VII de coagulación humana 200-500 UI Factor IX de coagulación humana 400-620 UI Factor X de coagulación humana 440-1200 UI Proteína C 300-900 UI Proteína S 240-760 UI Proteínas totales 120-280 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado frasco ámpula con 20 ml de diluyente y un dispositivo de transferencia.

Complejo de protrombina humana solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor II de coagulación humana 400-960 UI Factor VII de coagulación humana 200-500 UI Factor IX de coagulación humana 400-620 UI Factor X de coagulación humana 440-1200 UI Proteína C 300-900 UI Proteína S 240-760 UI Proteínas totales 120-280 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado frasco ámpula con 20 ml de diluyente y un dispositivo de transferencia.

010.000.6102.00

Factor II de coagulación humana 400-960 UI Factor VII de coagulación humana 200-500 UI Factor IX de coagulación humana 400-620 UI Factor X de coagulación humana 440-1200 UI Proteína C 300-900 UI Proteína S 240-760 UI Proteínas totales 120-280 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado frasco ámpula con 20 ml de diluyente y un dispositivo de transferencia.

SKU: 010.000.6102.00 Categoría: Etiquetas: , , Marca:
010.000.6102.00Hematología

Complejo de protrombina humana solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor II de coagulación humana 400-960 UI Factor VII de coagulación humana 200-500 UI Factor IX de coagulación humana 400-620 UI Factor X de coagulación humana 440-1200 UI Proteína C 300-900 UI Proteína S 240-760 UI Proteínas totales 120-280 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado frasco ámpula con 20 ml de diluyente y un dispositivo de transferencia.

Complejo de protrombina humana Factores II, VII, IX, X, Proteína C y S · Solución inyectable polvo liofilizado · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de factores protrombínicos

Nombre comercial

Complejo de protrombina humana

Mecanismo de acción (resumen)

Proporciona factores de coagulación II, VII, IX, X y proteínas C y S deficientes para restaurar la hemostasia normal. Actúa reponiendo los componentes del complejo de protrombina necesarios para la cascada de coagulación.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6102.00
Sustancia activa Complejo de protrombina humana Factores II, VII, IX, X, Proteína C y S
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable polvo liofilizado
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Proporciona factores de coagulación II, VII, IX, X y proteínas C y S deficientes para restaurar la hemostasia normal. Actúa reponiendo los componentes del complejo de protrombina necesarios para la cascada de coagulación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al producto
ABSOLUTA
Coagulación intravascular diseminada
ABSOLUTA
Tromboembolismo activo
ABSOLUTA
Infarto agudo del miocardio reciente
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
tromboembolismo, coagulación intravascular diseminada
Inmunológico
reacciones alérgicas, anafilaxia
Cardiovascular
eventos tromboembólicos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
antagoniza el efecto anticoagulante
MEDIA
Antifibrinolíticos
aumenta riesgo trombótico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo fetal potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

evaluar riesgo-beneficio, no hay datos suficientes de seguridad

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir directamente

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal, monitorizar parámetros de coagulación

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático de factores, ajuste según función hepática

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar, usar inmediatamente después de reconstituir
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso, incineración

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico