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Eltrombopag. Tableta Cada Tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 25 mg de eltrombopag Envase con 28 Tabletas.
010.000.5636.00
010.000.5636.00Hematología
Eltrombopag. Tableta Cada Tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 25 mg de eltrombopag Envase con 28 Tabletas.
Eltrombopag olamina 25 mg · Tableta · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Trombocitopenia inmune, trombocitopenia aplásica
Mecanismo de acción (resumen)
Agonista del receptor de trombopoyetina que estimula la proliferación y diferenciación de megacariocitos. Incrementa la producción plaquetaria en médula ósea.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5636.00
Sustancia activa
Eltrombopag olamina 25 mg
Grupo terapéutico
Hematología
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Agonista del receptor de trombopoyetina que estimula la proliferación y diferenciación de megacariocitos. Incrementa la producción plaquetaria en médula ósea.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al eltrombopag
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa Child
Pugh clase C
ABSOLUTA
Trombocitosis secundaria a otras causas
Reacciones adversas por sistema
Hepático
elevación transaminasas, hepatotoxicidad
Hematológico
trombocitosis, anemia
Gastrointestinal
náusea, diarrea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antiácidos
reducen absorción significativamente
MEDIA
Estatinas
incrementa riesgo miopatía
MEDIA
Inhibidores ECA
puede potenciar hipotensión
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
riesgo no puede ser descartado, usar solo si beneficio justifica riesgo
Lactancia
CONTRAINDICADO
se desconoce excreción y seguridad en lactante
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo y fatiga
Insuf. renal
SIN AJUSTE
no requiere modificación de dosis
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
en Child-Pugh C, ajustar dosis en A-B
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — medicamento especializado requiere registro COFEPRIS