Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina beta o Eritropoyetina alfa 50 000 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución.

Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina beta o Eritropoyetina alfa 50 000 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución.

010.000.5339.01

SKU: 010.000.5339.01 Categoría:
010.000.5339.01Hematología

Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina beta o Eritropoyetina alfa 50 000 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución.

Eritropoyetina beta o Eritropoyetina alfa 50000 UI · Solución inyectable · Parenteral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia en insuficiencia renal crónica

Mecanismo de acción (resumen)

Estimula la proliferación y diferenciación de precursores eritroides en la médula ósea mediante activación del receptor de eritropoyetina. Aumenta la producción de glóbulos rojos y niveles de hemoglobina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5339.01
Sustancia activa Eritropoyetina beta o Eritropoyetina alfa 50000 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Parenteral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Estimula la proliferación y diferenciación de precursores eritroides en la médula ósea mediante activación del receptor de eritropoyetina. Aumenta la producción de glóbulos rojos y niveles de hemoglobina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a eritropoyetina
ABSOLUTA
Hipertensión arterial no controlada
ABSOLUTA
Historia de convulsiones
ABSOLUTA
Aplasia pura de células rojas
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, trombosis
Neurológico
cefalea, convulsiones
Gastrointestinal
náusea, diarrea
Dermatológico
exantema
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
puede requerir ajuste de dosis por aumento del hematocrito
MEDIA
Antihipertensivos
puede antagonizar el efecto hipotensor
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y convulsiones especialmente al inicio

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

dosis según función renal y respuesta hematológica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por contacto con sangre

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico