Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o Solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente.

Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o Solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente.

010.000.5332.00

Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente.

010.000.5332.00Hematología

Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o Solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente.

Eritropoyetina humana recombinante 2000 UI · Solución inyectable · Intravenosa/Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: SeguroPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia en insuficiencia renal crónica

Nombre comercial

Eritropoyetina alfa/beta

Mecanismo de acción (resumen)

Estimula la eritropoyesis al unirse a receptores específicos en células progenitoras eritroides. Induce la diferenciación y maduración de eritrocitos aumentando la producción de hemoglobina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5332.00
Sustancia activa Eritropoyetina humana recombinante 2000 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa/Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Estimula la eritropoyesis al unirse a receptores específicos en células progenitoras eritroides. Induce la diferenciación y maduración de eritrocitos aumentando la producción de hemoglobina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a eritropoyetina
ABSOLUTA
Hipertensión arterial no controlada
ABSOLUTA
Anemia por deficiencia de hierro no tratada
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, trombosis
Neurológico
cefalea, convulsiones
Hematológico
trombocitosis
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
puede requerir ajuste de dosis por aumento de hematócrito
BAJA
Hierro
necesario para respuesta óptima
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo fetal

🍼
Lactancia
SEGURO

es una proteína endógena que no se excreta significativamente en leche

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar cefalea y alteraciones de presión arterial inicialmente

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

indicado principalmente en insuficiencia renal crónica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

el metabolismo no se ve significativamente afectado por disfunción hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso, manejo como RPBI punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico que requiere registro COFEPRIS