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ERITROPOYETINA THETA O EPOETINA THETA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina Theta o epoetina theta 20,000 UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 mL.

ERITROPOYETINA THETA O EPOETINA THETA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina Theta o epoetina theta 20,000 UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 mL.

010.000.6137.00

SKU: 010.000.6137.00 Categoría:
010.000.6137.00Hematología

ERITROPOYETINA THETA O EPOETINA THETA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina Theta o epoetina theta 20,000 UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 mL.

Eritropoyetina Theta/Epoetina Theta 20,000 UI · Solución Inyectable · Subcutánea o Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia asociada a insuficiencia renal crónica

Nombre comercial

Retacrit

Mecanismo de acción (resumen)

Glucoproteína recombinante que estimula la eritropoyesis al unirse a receptores específicos en células precursoras eritroides. Promueve la proliferación, diferenciación y supervivencia de eritroblastos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6137.00
Sustancia activa Eritropoyetina Theta/Epoetina Theta 20,000 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea o Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Glucoproteína recombinante que estimula la eritropoyesis al unirse a receptores específicos en células precursoras eritroides. Promueve la proliferación, diferenciación y supervivencia de eritroblastos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a epoetina
ABSOLUTA
Hipertensión arterial no controlada
ABSOLUTA
Aplasia pura de células rojas por anticuerpos anti
eritropoyetina
ABSOLUTA
Porfiria
ABSOLUTA
Epilepsia no controlada
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, eventos trombóticos
Neurológico
cefalea, convulsiones
Local
dolor en sitio inyección
Hematológico
trombocitosis
Cutáneo
rash, prurito
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Hierro
puede requerirse suplementación adicional
MEDIA
ACE inhibidores
pueden reducir respuesta
BAJA
Ciclosporina
posible aumento de niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio potencial justifica riesgo para el feto

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y cefalea que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

indicado principalmente en pacientes con enfermedad renal crónica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste específico de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración (2-8°C), no congelar, proteger de la luz, jeringa prellenada de un solo uso
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — jeringa y aguja como residuo peligroso biológico-infeccioso grupo III

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico que requiere registro sanitario especializado COFEPRIS