Factor VIII Antihemofilico factor de von willebrand. solucion inyectable cada frasco ámpula con liofilizado contiene: factor viii antihemofílico humano 1000 ui factor de von willebrand 1000 ui proteína 15 mg envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente.
010.000.6059.00
Factor VIII Antihemofilico factor de von willebrand. solucion inyectable cada frasco ámpula con liofilizado contiene: factor viii antihemofílico humano 1000 ui factor de von willebrand 1000 ui proteína 15 mg envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente.
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Tratamiento de deficiencias de Factor VIII y Factor de Von Willebrand
Factor VIII participa en la cascada de coagulación activando el factor X. Factor von Willebrand facilita la adhesión plaquetaria y estabiliza el factor VIII.
Factor VIII participa en la cascada de coagulación activando el factor X. Factor von Willebrand facilita la adhesión plaquetaria y estabiliza el factor VIII.
usar solo si el beneficio justifica el riesgo
se considera compatible con la lactancia
no afecta la capacidad de conducir
no se requiere ajuste de dosis
monitorear función de coagulación
| 2-8°C, no congelar, proteger de la luz |
Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial
N/A — requiere registro COFEPRIS
