Factor viii antihemofilico humano factor de von willebrand. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 900 UI Factor de Von Willebrand 800 UI Proteínas 15 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente.
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Factor viii antihemofilico humano factor de von willebrand. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 900 UI Factor de Von Willebrand 800 UI Proteínas 15 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente.
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Hemofilia A, enfermedad von Willebrand
El Factor VIII participa en la cascada de coagulación activando el Factor X en presencia de Factor IX y fosfolípidos. El Factor de Von Willebrand facilita la adhesión plaquetaria al endotelio vascular y estabiliza el Factor VIII en plasma.
El Factor VIII participa en la cascada de coagulación activando el Factor X en presencia de Factor IX y fosfolípidos. El Factor de Von Willebrand facilita la adhesión plaquetaria al endotelio vascular y estabiliza el Factor VIII en plasma.
usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo fetal
se desconoce si se excreta en leche materna
no afecta capacidad de conducir
eliminación no dependiente de función renal
el hígado sintetiza factores de coagulación
| Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar |
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por origen humano
N/A — requiere registro COFEPRIS como hemoderivado