Factor viii de la coagulación humano. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación humano 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado un frasco ámpula con 5 ml ó 10 ml de diluyente y equipo para administración

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010.000.4324.00

Factor VIII de la coagulación humano 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado un frasco ámpula con 5 ml ó 10 ml de diluyente y equipo para administración

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010.000.4324.00Hematología

Factor viii de la coagulación humano. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación humano 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado un frasco ámpula con 5 ml ó 10 ml de diluyente y equipo para administración

Factor VIII de la coagulación humano 500 UI · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de factor VIII de la coagulación

Mecanismo de acción (resumen)

Reemplaza el factor VIII deficiente en pacientes con hemofilia A, facilitando la cascada de coagulación. Activa el factor IX en presencia de calcio y fosfolípidos para formar el complejo tenasa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4324.00
Sustancia activa Factor VIII de la coagulación humano 500 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Reemplaza el factor VIII deficiente en pacientes con hemofilia A, facilitando la cascada de coagulación. Activa el factor IX en presencia de calcio y fosfolípidos para formar el complejo tenasa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al factor VIII humano
ABSOLUTA
Presencia de inhibidores de alta respuesta al factor VIII
Reacciones adversas por sistema
Inmunológico
desarrollo de inhibidores, reacciones alérgicas
Vascular
trombosis, embolismo
Local
flebitis en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Antifibrinolíticos
pueden aumentar riesgo trombótico
BAJA
Heparina
monitorizar tiempo de coagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

la coagulopatía no se relaciona con función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

el hígado sintetiza factores de coagulación

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz, usar inmediatamente después de reconstituir
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biológico