Factor VIIIantihemofilico factor de Von Willebrand. solucion inyectable cada frasco ámpula con liofilizado contiene: factor viii antihemofílico humano 500 ui factor de von willebrand 500 ui proteína 7.5 mg envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente.
010.000.6058.00
factor viii antihemofílico humano 500 ui factor de von willebrand 500 ui proteína 7.5 mg envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente.
Factor VIIIantihemofilico factor de Von Willebrand. solucion inyectable cada frasco ámpula con liofilizado contiene: factor viii antihemofílico humano 500 ui factor de von willebrand 500 ui proteína 7.5 mg envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente.
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Tratamiento de deficiencias de Factor VIII y Factor de Von Willebrand
Factor VIII participa en la cascada de coagulación activando el factor X, mientras que el factor von Willebrand facilita la adhesión plaquetaria. Ambos corrigen deficiencias congénitas específicas de estos factores de coagulación.
Factor VIII participa en la cascada de coagulación activando el factor X, mientras que el factor von Willebrand facilita la adhesión plaquetaria. Ambos corrigen deficiencias congénitas específicas de estos factores de coagulación.
usar cuando beneficio justifique riesgo, monitorización estrecha necesaria
proteínas no se absorben significativamente por vía oral
no afecta capacidad de conducir
no se requiere modificación de dosis
no se requiere modificación de dosis
| Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar |
Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo como hemoderivado
N/A — hemoderivado que requiere registro COFEPRIS especial