Fibrinogeno humano. solucion inyectable cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: fibrinógeno humano 1.50 g envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 100 ml de diluyente

Fibrinogeno humano. solucion inyectable cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: fibrinógeno humano 1.50 g envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 100 ml de diluyente

010.000.6070.00

fibrinógeno humano 1.50 g envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 100 ml de diluyente

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010.000.6070.00Hematología

Fibrinogeno humano. solucion inyectable cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: fibrinógeno humano 1.50 g envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 100 ml de diluyente

Fibrinógeno humano 1.5 g · Solución inyectable liofilizada · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de fibrinógeno, hemorragias

Nombre comercial

Fibrinógeno humano

Mecanismo de acción (resumen)

Proteína plasmática que se convierte en fibrina durante la coagulación, formando la matriz del coágulo. Reemplaza el fibrinógeno deficiente en trastornos congénitos o adquiridos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6070.00
Sustancia activa Fibrinógeno humano 1.5 g
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Proteína plasmática que se convierte en fibrina durante la coagulación, formando la matriz del coágulo. Reemplaza el fibrinógeno deficiente en trastornos congénitos o adquiridos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a proteínas humanas
ABSOLUTA
Trombosis activa
ABSOLUTA
Hiperfibrinogenemia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
tromboembolismo, DIC
Inmunológico
reacciones alérgicas, shock anafiláctico
Infeccioso
riesgo teórico de transmisión viral
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
puede requerirse ajuste de dosis
BAJA
Antiagregantes
monitorizar efectos hemostáticos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción, monitorizar lactante

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorizar función hepática y coagulación

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso, autoclave

Clasificación regulatoria

N/A — hemoderivado que requiere registro COFEPRIS especializado