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Hemina Humana. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Hemina humana 250 mg Envase con 4 ampolletas con 10 ml cada una (250 mg/10 ml).
010.000.6152.00
010.000.6152.00Derivado hemático
Hemina Humana. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Hemina humana 250 mg Envase con 4 ampolletas con 10 ml cada una (250 mg/10 ml).
Hemina Humana 250 mg · Solución inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Porfiria aguda intermitente, porfiria variegata, coproporfiria hereditaria
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibe la síntesis de ácido δ-aminolevulínico mediante represión de la ALA sintasa. Controla las crisis de porfiria aguda intermitente.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6152.00
Sustancia activa
Hemina Humana 250 mg
Grupo terapéutico
Derivado hemático
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibe la síntesis de ácido δ-aminolevulínico mediante represión de la ALA sintasa. Controla las crisis de porfiria aguda intermitente.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a hemina
ABSOLUTA
Porfiria cutánea tardía
ABSOLUTA
Deficiencia de glucosa
6-fosfato deshidrogenasa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
flebitis, coagulopatía
Renal
insuficiencia renal reversible
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
aumenta riesgo de sangrado
MEDIA
Barbitúricos
pueden antagonizar efectos
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si es claramente necesario
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
PRECAUCIóN
monitoreo de función renal durante tratamiento
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
usar con cuidado en disfunción hepática
Conservación y almacenamiento
| Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, usar inmediatamente después de reconstituir |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso, autoclave antes de disposición
Clasificación regulatoria
N/A — producto hemoderivado, requiere registro COFEPRIS especial