Luspatercept. Solucion Inyectable cada frasco ampula con polvo liofilizado contiene: luspatercept 75 mg. Diluyente recomendado: Agua esteril para uso inyectable 1.6 ml

Luspatercept. Solucion Inyectable cada frasco ampula con polvo liofilizado contiene: luspatercept 75 mg. Diluyente recomendado: Agua esteril para uso inyectable 1.6 ml

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SOLUCION INYECTABLE

Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Luspatercept 75 mg.

Diluyente recomendado: agua estéril para uso inyectable 1.6 mL

SKU: N/D Categoría:
Hematología

Luspatercept. Solucion Inyectable cada frasco ampula con polvo liofilizado contiene: luspatercept 75 mg. Diluyente recomendado: Agua esteril para uso inyectable 1.6 ml

Luspatercept 75 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia en mielodisplasia, beta talasemia

Nombre comercial

Luspatercept

Mecanismo de acción (resumen)

Trampa de ligando que se une a factores de crecimiento específicos (GDF11, activina, BMP9) involucrados en la diferenciación de eritroblastos. Promueve la maduración tardía de glóbulos rojos y reduce la apoptosis de precursores eritroides.

Datos de catálogo
Sustancia activa Luspatercept 75 mg
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Trampa de ligando que se une a factores de crecimiento específicos (GDF11, activina, BMP9) involucrados en la diferenciación de eritroblastos. Promueve la maduración tardía de glóbulos rojos y reduce la apoptosis de precursores eritroides.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al luspatercept
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
ABSOLUTA
Tromboembolismo activo
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
hipertensión, eventos tromboembólicos
Gastrointestinales
náuseas, diarrea
Neurológicas
cefalea, mareos
Respiratorias
disnea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
monitoreo estrecho por riesgo trombótico
MEDIA
Antihipertensivos
puede requerir ajuste de dosis por hipertensión
BAJA
Eritropoyetina
efectos aditivos en eritropoyesis
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal basado en estudios animales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y fatiga que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis basado en función renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se han identificado diferencias significativas en farmacocinética

Conservación y almacenamiento
Refrigeración (2-8°C), proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por naturaleza inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento especializado requiere registro COFEPRIS