Moroctocog alfa. Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 1000 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente un adaptador y un equipo de infusión.

Moroctocog alfa. Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 1000 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente un adaptador y un equipo de infusión.

010.000.6014.00

SKU: 010.000.6014.00 Categoría:
010.000.6014.00Hematología

Moroctocog alfa. Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 1000 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente un adaptador y un equipo de infusión.

Moroctocog alfa 1000 UI · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hemofilia A, sangrado, cirugía

Nombre comercial

Moroctocog alfa

Mecanismo de acción (resumen)

Factor VIII recombinante que activa la cascada de coagulación al formar complejo con factor IX activado y fosfolípidos. Convierte factor X a factor Xa, promoviendo la formación de trombina y fibrina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6014.00
Sustancia activa Moroctocog alfa 1000 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor VIII recombinante que activa la cascada de coagulación al formar complejo con factor IX activado y fosfolípidos. Convierte factor X a factor Xa, promoviendo la formación de trombina y fibrina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al moroctocog alfa o componentes
ABSOLUTA
Presencia de inhibidores contra factor VIII
ABSOLUTA
Coagulopatía consumptiva activa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
desarrollo de inhibidores, trombocitopenia
Inmunológico
reacciones alérgicas, anafilaxia
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Antifibrinolíticos
pueden aumentar riesgo trombótico
ALTA
Inhibidores factor VIII
neutralizan completamente el efecto
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede requerir monitoreo estrecho de coagulación

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, una vez reconstituido usar inmediatamente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como biotecnológico