Moroctocog alfa. Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 2000 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente un adaptador y un equipo de infusión.

Moroctocog alfa. Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 2000 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente un adaptador y un equipo de infusión.

010.000.6015.00

SKU: 010.000.6015.00 Categoría:
010.000.6015.00Hematología

Moroctocog alfa. Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 2000 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente un adaptador y un equipo de infusión.

Moroctocog alfa 2000 UI · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Hemofilia A, sangrado, cirugía

Nombre comercial

Moroctocog alfa

Mecanismo de acción (resumen)

Factor VIII de coagulación recombinante que reemplaza el factor VIII deficiente o ausente. Facilita la hemostasia al activar la cascada de coagulación en pacientes con hemofilia A.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6015.00
Sustancia activa Moroctocog alfa 2000 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor VIII de coagulación recombinante que reemplaza el factor VIII deficiente o ausente. Facilita la hemostasia al activar la cascada de coagulación en pacientes con hemofilia A.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al moroctocog alfa
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a proteínas de ratón o hámster
ABSOLUTA
Presencia de inhibidores del factor VIII de alta respuesta
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
desarrollo de inhibidores
Inmunológico
reacciones alérgicas, anafilaxia
Local
dolor en sitio de infusión
Cardiovascular
taquicardia, hipotensión
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ácido aminocaproico
puede aumentar riesgo de trombosis
BAJA
Desmopresina
efecto aditivo en coagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio justifica riesgo potencial para el feto

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo estrecho por alteración en síntesis de factores

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz, usar dentro de 3 horas después de reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, incinerar según NOM-087-SEMARNAT

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como biotecnológico