Octocog alfa (factor viii de la coagulación sanguínea humana recombinante adnr). Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: octocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución

Octocog alfa (factor viii de la coagulación sanguínea humana recombinante adnr). Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: octocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución

010.000.5850.00

SKU: 010.000.5850.00 Categoría:
010.000.5850.00Hematología

Octocog alfa (factor viii de la coagulación sanguínea humana recombinante adnr). Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: octocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución

Octocog alfa (Factor VIII recombinante) 250 UI · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hemofilia A, prevención y tratamiento de hemorragias

Nombre comercial

Octocog alfa

Mecanismo de acción (resumen)

Factor VIII de coagulación recombinante que participa en la vía intrínseca de coagulación formando complejo con factor IX activado. Convierte factor X a Xa promoviendo formación de trombina y coágulo de fibrina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5850.00
Sustancia activa Octocog alfa (Factor VIII recombinante) 250 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor VIII de coagulación recombinante que participa en la vía intrínseca de coagulación formando complejo con factor IX activado. Convierte factor X a Xa promoviendo formación de trombina y coágulo de fibrina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al factor VIII recombinante o excipientes
ABSOLUTA
Presencia de inhibidores del factor VIII
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
desarrollo de inhibidores
Inmunológico
reacciones alérgicas
Local
eritema, dolor en sitio inyección
Sistémico
fiebre, escalofríos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Aminocaproico
puede incrementar riesgo trombótico
No se reportan interacciones clínicamente significativas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo cuando sea claramente necesario

🍼
Lactancia
SEGURO

no se excreta en leche materna significativamente

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática recomendado

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, puede almacenarse a temperatura ambiente por períodos cortos
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como hemoderivado