RURIOCTOCOG ALFA PEGOL. SOLUCIÓN. Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Rurioctocog alfa pegol 2000 UI. Caja de cartón con un frasco ámpula con 2000 UI de polvo liofilizado, un frasco ámpula con 5 mL de diluyente, un equipo para la reconstitución Baxject II Hi-Flow e instructivo anexo. Caja de cartón con accesorios: una aguja mariposa, una jeringa desechable de 10 mL y dos toallitas impregnadas con alcohol.

RURIOCTOCOG ALFA PEGOL. SOLUCIÓN. Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Rurioctocog alfa pegol 2000 UI. Caja de cartón con un frasco ámpula con 2000 UI de polvo liofilizado, un frasco ámpula con 5 mL de diluyente, un equipo para la reconstitución Baxject II Hi-Flow e instructivo anexo. Caja de cartón con accesorios: una aguja mariposa, una jeringa desechable de 10 mL y dos toallitas impregnadas con alcohol.

010.000.7019.04

SKU: 010.000.7019.04 Categoría:
010.000.7019.04Hematología

RURIOCTOCOG ALFA PEGOL. SOLUCIÓN. Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Rurioctocog alfa pegol 2000 UI. Caja de cartón con un frasco ámpula con 2000 UI de polvo liofilizado, un frasco ámpula con 5 mL de diluyente, un equipo para la reconstitución Baxject II Hi-Flow e instructivo anexo. Caja de cartón con accesorios: una aguja mariposa, una jeringa desechable de 10 mL y dos toallitas impregnadas con alcohol.

Rurioctocog alfa pegol 2000 UI · Solución inyectable (polvo liofilizado) · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hemofilia A

Mecanismo de acción (resumen)

Factor VIII recombinante pegilado de acción prolongada que reemplaza el factor VIII deficiente en hemofilia A. La pegilación aumenta su vida media y reduce la frecuencia de administración.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7019.04
Sustancia activa Rurioctocog alfa pegol 2000 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable (polvo liofilizado)
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor VIII recombinante pegilado de acción prolongada que reemplaza el factor VIII deficiente en hemofilia A. La pegilación aumenta su vida media y reduce la frecuencia de administración.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al rurioctocog alfa pegol o componentes
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a proteínas de ratón o hámster
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
desarrollo de inhibidores
Local
reacción en sitio de inyección
Inmunológico
reacciones alérgicas, anafilaxia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Concentrados de complejo protrombínico
riesgo de trombosis
MEDIA
Ácido tranexámico
incremento del riesgo trombótico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorear función hepática durante el tratamiento

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz, usar dentro de 3 horas después de la reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso, inactivación y disposición especial

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico