IA Enriquecido
Ruxolitinib Tableta Cada tableta contiene: Fosfato de ruxolitinib equivalente a 15 mg de ruxolitinib Envase con 60 tabletas.
010.000.6094.00
010.000.6094.00Hematología
Ruxolitinib Tableta Cada tableta contiene: Fosfato de ruxolitinib equivalente a 15 mg de ruxolitinib Envase con 60 tabletas.
Ruxolitinib 15 mg · Tableta · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Mielofibrosis
Nombre comercial
Ruxolitinib
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor selectivo de las quinasas JAK1 y JAK2 que bloquea la señalización de citoquinas inflamatorias. Reduce la producción de células sanguíneas anormales en neoplasias mieloproliferativas.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6094.00
Sustancia activa
Ruxolitinib 15 mg
Grupo terapéutico
Hematología
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.1701.00 Fumarato ferroso. Tableta. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso…
010.000.1702.00 Fumarato ferroso. Suspensión Oral. Cada ml contiene: Fumarato…
010.000.2206.00 deferasirox. Comprimido. Cada comprimido contiene: deferasirox 500 mg…
010.000.2155.00 Nadroparina. Solución Inyectable Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor selectivo de las quinasas JAK1 y JAK2 que bloquea la señalización de citoquinas inflamatorias. Reduce la producción de células sanguíneas anormales en neoplasias mieloproliferativas.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Recuento plaquetario <50,000/μL
ABSOLUTA
Neutropenia severa
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
trombocitopenia, anemia, neutropenia
Infeccioso
infecciones oportunistas
Gastrointestinal
diarrea, náusea
Neurológico
mareos, cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Fluconazol
aumenta niveles de ruxolitinib significativamente
ALTA
Rifampicina
reduce eficacia por inducción enzimática
MEDIA
Ketoconazol
aumenta exposición
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si beneficio supera riesgo
Lactancia
CONTRAINDICADO
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareos y fatiga
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis si depuración <60 mL/min
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis según grado de insuficiencia
Conservación y almacenamiento
| 15-30°C, lugar seco, proteger de la luz |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS