SIMOCTOCOG ALFA. SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Simoctocog alfa 2000 UI Envase con frasco ámpula con 2000 UI de polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 2.5 mL de diluyente y un adaptador de frasco ámpula estéril para reconstitución y una aguja mariposa.

SIMOCTOCOG ALFA. SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Simoctocog alfa 2000 UI Envase con frasco ámpula con 2000 UI de polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 2.5 mL de diluyente y un adaptador de frasco ámpula estéril para reconstitución y una aguja mariposa.

010.000.6219.00

SKU: 010.000.6219.00 Categoría:
010.000.6219.00Hematología

SIMOCTOCOG ALFA. SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Simoctocog alfa 2000 UI Envase con frasco ámpula con 2000 UI de polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 2.5 mL de diluyente y un adaptador de frasco ámpula estéril para reconstitución y una aguja mariposa.

Simoctocog alfa 2000 UI · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hemofilia A, deficiencia de factor VIII

Nombre comercial

Simoctocog alfa

Mecanismo de acción (resumen)

Factor VIII de coagulación recombinante que reemplaza el factor VIII deficiente o disfuncional. Participa en la cascada de coagulación activando el factor X en presencia del factor IX.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6219.00
Sustancia activa Simoctocog alfa 2000 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor VIII de coagulación recombinante que reemplaza el factor VIII deficiente o disfuncional. Participa en la cascada de coagulación activando el factor X en presencia del factor IX.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al simoctocog alfa o componentes
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a proteínas de ratón o hámster
Reacciones adversas por sistema
Sistema inmune
reacciones alérgicas, desarrollo de inhibidores
Cardiovascular
trombosis
Local
reacciones en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Concentrados de complejo protrombínico
riesgo aumentado de trombosis
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede requerir monitoreo adicional

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, incinerar o esterilizar

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS