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SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Luspatercept 25 mg Diluyente recomendado: agua estéril para uso inyectable 0.68 mL

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SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Luspatercept 25 mg Diluyente recomendado: agua estéril para uso inyectable 0.68 mL

SKU: N/D Categoría:
Hematología

SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Luspatercept 25 mg Diluyente recomendado: agua estéril para uso inyectable 0.68 mL

Luspatercept 25 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia en mielodisplasia, beta talasemia

Nombre comercial

Luspatercept

Mecanismo de acción (resumen)

Proteína de fusión recombinante que actúa como trampa del ligando activina, inhibiendo la vía de señalización Smad2/3. Promueve la diferenciación tardía de los eritroblastos y aumenta la producción de glóbulos rojos.

Datos de catálogo
Sustancia activa Luspatercept 25 mg
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Proteína de fusión recombinante que actúa como trampa del ligando activina, inhibiendo la vía de señalización Smad2/3. Promueve la diferenciación tardía de los eritroblastos y aumenta la producción de glóbulos rojos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Infecciones activas no controladas
Reacciones adversas por sistema
Musculoesquelético
artralgia, dolor óseo
Respiratorio
disnea
General
fatiga, cefalea
Gastrointestinal
náuseas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Eritropoyetina
puede potenciar efectos sobre eritropoyesis, monitorear hemoglobina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado, puede causar daño fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS