Sustancias Biológicas Trombina humana 50 U. Ámpula con 1 ml. Caja con 12. RTC.

Sustancias Biológicas Trombina humana 50 U. Ámpula con 1 ml. Caja con 12. RTC.

080.783.8040

SKU: 080.783.8040 Categoría:
080.783.8040Hematología

Sustancias Biológicas Trombina humana 50 U. Ámpula con 1 ml. Caja con 12. RTC.

Trombina humana 50 U · Ámpula · Inyectable
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hemostasia y control de hemorragias

Mecanismo de acción (resumen)

Enzima que convierte el fibrinógeno en fibrina, promoviendo la formación del coágulo sanguíneo. Actúa como hemostático local acelerando el proceso natural de coagulación.

Datos de catálogo
Clave 080.783.8040
Sustancia activa Trombina humana 50 U
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Ámpula
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Enzima que convierte el fibrinógeno en fibrina, promoviendo la formación del coágulo sanguíneo. Actúa como hemostático local acelerando el proceso natural de coagulación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a la trombina
ABSOLUTA
Sangrado arterial mayor
ABSOLUTA
Infección en el sitio de aplicación
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, inflamación, reacciones alérgicas
Sistémico
fiebre, escalofríos (raro)
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes orales
antagoniza el efecto
ALTA
Heparina
reduce la efectividad hemostática
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

uso solo si el beneficio justifica el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce la excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente local

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere metabolismo hepático significativo

Conservación y almacenamiento
Conservar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por origen humano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como producto biológico