Turoctocog alfa (Factor VIII de coagulacion humano de origen ADN recombinante). Solucion inyectable cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente con o sin equipo para administración.

Turoctocog alfa (Factor VIII de coagulacion humano de origen ADN recombinante). Solucion inyectable cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente con o sin equipo para administración.

010.000.6061.00

SKU: 010.000.6061.00 Categoría:
010.000.6061.00Hematología

Turoctocog alfa (Factor VIII de coagulacion humano de origen ADN recombinante). Solucion inyectable cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente con o sin equipo para administración.

Turoctocog alfa 250 UI · Solución inyectable (polvo liofilizado) · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de hemofilia A

Mecanismo de acción (resumen)

Factor VIII de coagulación recombinante que activa el factor X en presencia del factor IX, facilitando la conversión de protrombina a trombina. Esencial para la cascada de coagulación y formación de coágulos estables.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6061.00
Sustancia activa Turoctocog alfa 250 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable (polvo liofilizado)
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor VIII de coagulación recombinante que activa el factor X en presencia del factor IX, facilitando la conversión de protrombina a trombina. Esencial para la cascada de coagulación y formación de coágulos estables.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al turoctocog alfa o componentes
ABSOLUTA
Alergia a proteínas de hámster
Reacciones adversas por sistema
Inmunológicas
desarrollo de inhibidores, reacciones alérgicas
Locales
irritación en sitio de inyección
Sistémicas
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
BAJA
Ácido tranexámico
puede aumentar riesgo trombótico
MEDIA
Anticoagulantes
efecto antagónico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

uso solo si claramente necesario, datos limitados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática recomendado

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por origen recombinante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico