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Flumazenil. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml).

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040.000.4054.00

SKU: 040.000.4054.00 Categoría:
040.000.4054.00Antagonista de benzodiazepinas

Flumazenil. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml).

Flumazenil 0.5 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Reversión de sedación por benzodiazepinas, tratamiento de sobredosis

Nombre comercial

Flumazenil

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista competitivo específico de receptores GABA-A que revierte efectos de benzodiacepinas. Bloquea sitio de unión de benzodiacepinas sin actividad agonista intrínseca.

Datos de catálogo
Clave 040.000.4054.00
Sustancia activa Flumazenil 0.5 mg
Grupo terapéutico Antagonista de benzodiazepinas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista competitivo específico de receptores GABA-A que revierte efectos de benzodiacepinas. Bloquea sitio de unión de benzodiacepinas sin actividad agonista intrínseca.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al flumazenil
ABSOLUTA
Intoxicación mixta con antidepresivos tricíclicos
ABSOLUTA
Epilepsia tratada con benzodiacepinas
ABSOLUTA
Dependencia física a benzodiacepinas
Reacciones adversas por sistema
SNC
ansiedad, agitación, convulsiones
Cardiovascular
taquicardia, hipertensión
GI
náusea, vómito
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Benzodiacepinas
antagonismo directo, riesgo de síndrome de abstinencia
ALTA
Antidepresivos tricíclicos
riesgo de convulsiones en sobredosis mixta
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

datos limitados sobre excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteración temporal del estado de alerta

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por contacto con fluidos corporales

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS