Naloxona. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg Envase con 10 ampolletas de 1 mL.

Naloxona. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg Envase con 10 ampolletas de 1 mL.

040.000.0302.00

SKU: 040.000.0302.00 Categoría:
040.000.0302.00Intoxicaciones

Naloxona. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg Envase con 10 ampolletas de 1 mL.

Clorhidrato de naloxona 0.4 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Antídoto para sobredosis de opioides

Nombre comercial

Naloxona

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista competitivo de receptores opioides μ, δ y κ. Revierte depresión respiratoria y otros efectos de opioides sin actividad agonista intrínseca.

Datos de catálogo
Clave 040.000.0302.00
Sustancia activa Clorhidrato de naloxona 0.4 mg
Grupo terapéutico Intoxicaciones
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista competitivo de receptores opioides μ, δ y κ. Revierte depresión respiratoria y otros efectos de opioides sin actividad agonista intrínseca.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Dependencia física a opioides (puede precipitar síndrome de abstinencia)
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
taquicardia, hipertensión, arritmias
SNC
agitación, convulsiones
Gastrointestinal
náusea, vómito
Respiratorio
edema pulmonar
Interacciones farmacológicas
ALTA
Opioides
antagoniza completamente sus efectos
MEDIA
Buprenorfina
reversión parcial o incompleta
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

seguro en embarazo, usado para reversión de depresión respiratoria materna

🍼
Lactancia
SEGURO

mínima excreción en leche materna y uso de emergencia justifica beneficio

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

restaura estado de alerta normal tras reversión

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

vida media corta y uso de emergencia

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo hepático pero uso de emergencia prioritario

Conservación y almacenamiento
Conservar entre 15-25°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antídoto de emergencia