Tamsulosina. Cápsula o Tableta de liberación prolongada. Cada cápsula o tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato detamsulosina 0.4 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas de liberación prolongada.

Tamsulosina. Cápsula o Tableta de liberación prolongada. Cada cápsula o tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato detamsulosina 0.4 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas de liberación prolongada.

010.000.5309.02

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010.000.5309.02Nefrología y Urología

Tamsulosina. Cápsula o Tableta de liberación prolongada. Cada cápsula o tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato detamsulosina 0.4 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas de liberación prolongada.

Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg · Cápsula de liberación prolongada · Oral
Embarazo: N/ALactancia: N/APrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de síntomas de hiperplasia benigna de próstata

Nombre comercial

Flomax

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de receptores α1A-adrenérgicos en músculo liso prostático y cuello vesical. Produce relajación del músculo liso mejorando el flujo urinario y reduciendo los síntomas obstructivos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5309.02
Sustancia activa Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg
Grupo terapéutico Nefrología y Urología
Forma farmacéutica Cápsula de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de receptores α1A-adrenérgicos en músculo liso prostático y cuello vesical. Produce relajación del músculo liso mejorando el flujo urinario y reduciendo los síntomas obstructivos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tamsulosina
ABSOLUTA
Hipotensión ortostática severa
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión ortostática, mareo
Genitourinario
eyaculación retrógrada
Neurológico
cefalea, somnolencia
Gastrointestinal
náuseas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta concentraciones plasmáticas significativamente
MEDIA
Warfarina
puede potenciar efecto anticoagulante
MEDIA
Inhibidores PDE5
riesgo de hipotensión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
N/A

indicado solo en hombres para hiperplasia prostática benigna

🍼
Lactancia
N/A

indicado solo en hombres para hiperplasia prostática benigna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

contraindicado en insuficiencia hepática grave, precaución en leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento