Tolterodina. Tableta Cada Tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg Envase con 14 Tabletas.

Tolterodina. Tableta Cada Tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg Envase con 14 Tabletas.

010.000.4304.00

 

Tolterodina. Tableta Cada Tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg Envase con 14 Tabletas.

SKU: 010.000.4304.00 Categoría: Marca:
010.000.4304.00Nefrología y Urología

Tolterodina. Tableta Cada Tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg Envase con 14 Tabletas.

L tartrato de tolterodina 2 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Vejiga hiperactiva

Nombre comercial

Tolterodina

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista competitivo de los receptores muscarínicos, especialmente M2 y M3 en vejiga urinaria. Reduce la contractilidad del músculo detrusor y aumenta la capacidad vesical.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4304.00
Sustancia activa L tartrato de tolterodina 2 mg
Grupo terapéutico Nefrología y Urología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista competitivo de los receptores muscarínicos, especialmente M2 y M3 en vejiga urinaria. Reduce la contractilidad del músculo detrusor y aumenta la capacidad vesical.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Retención urinaria
ABSOLUTA
Vaciamiento gástrico retardado
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo estrecho no tratado
ABSOLUTA
Miastenia gravis
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareo, somnolencia
Gastrointestinal
sequedad bucal, estreñimiento
Genitourinario
disuria, retención urinaria
Interacciones farmacológicas
ALTA
Fluoxetina
aumenta concentración de tolterodina
ALTA
Ketoconazol
incrementa niveles plasmáticos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo, somnolencia y visión borrosa

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis a la mitad en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente de 15-30°C, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento