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Tolterodina. Tableta Cada Tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg Envase con 28 Tabletas.

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010.000.4304.01

 

Tolterodina. Tableta Cada Tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg Envase con 28 Tabletas.

SKU: 010.000.4304.01 Categoría:
010.000.4304.01Nefrología y Urología

Tolterodina. Tableta Cada Tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg Envase con 28 Tabletas.

L tartrato de tolterodina 2 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Vejiga hiperactiva

Nombre comercial

Tolterodina

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista competitivo de receptores muscarínicos M2 y M3 en vejiga. Reduce las contracciones involuntarias del detrusor y aumenta la capacidad vesical.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4304.01
Sustancia activa L tartrato de tolterodina 2 mg
Grupo terapéutico Nefrología y Urología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista competitivo de receptores muscarínicos M2 y M3 en vejiga. Reduce las contracciones involuntarias del detrusor y aumenta la capacidad vesical.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tolterodina
ABSOLUTA
Retención urinaria
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo estrecho no controlado
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Obstrucción gastrointestinal
Reacciones adversas por sistema
Sistema nervioso
cefalea, somnolencia, mareos
Gastrointestinal
sequedad bucal, estreñimiento, dispepsia
Genitourinario
disuria
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Fluoxetina
aumenta concentraciones de tolterodina
ALTA
Ketoconazol
incrementa significativamente niveles plasmáticos
BAJA
Warfarina
posible potenciación anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

No hay estudios controlados en humanos, usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se desconoce excreción en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar somnolencia, visión borrosa y mareos que afectan capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis en insuficiencia renal severa (ClCr <30 mL/min)

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción