Beractant. Suspensión Inyectable Cada ml contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg Envase con frasco ámpula de 8 ml con o sin cánula endotraqueal.

Beractant. Suspensión Inyectable Cada ml contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg Envase con frasco ámpula de 8 ml con o sin cánula endotraqueal.

010.000.5331.00

Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg Envase con frasco ámpula de 8 ml con o sin cánula endotraqueal.

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010.000.5331.00Neumología

Beractant. Suspensión Inyectable Cada ml contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg Envase con frasco ámpula de 8 ml con o sin cánula endotraqueal.

Beractant 25 mg/ml · Suspensión inyectable · Intratraqueal
Embarazo: N/ALactancia: N/AN/ARenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Síndrome de dificultad respiratoria neonatal

Nombre comercial

Beractant

Mecanismo de acción (resumen)

Surfactante pulmonar de origen bovino que reduce la tensión superficial alveolar. Mejora la compliance pulmonar y previene el colapso alveolar en neonatos prematuros.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5331.00
Sustancia activa Beractant 25 mg/ml
Grupo terapéutico Neumología
Forma farmacéutica Suspensión inyectable
Vía de administración Intratraqueal
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Surfactante pulmonar de origen bovino que reduce la tensión superficial alveolar. Mejora la compliance pulmonar y previene el colapso alveolar en neonatos prematuros.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes bovinos
ABSOLUTA
Malformaciones congénitas incompatibles con supervivencia
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
desaturación transitoria, bradicardia
Cardiovascular
hipotensión
Hematológico
hemorragia pulmonar
Neurológico
hemorragia intraventricular
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ventilación mecánica
requiere ajuste de parámetros ventilatorios
MEDIA
Oxígeno suplementario
monitorear saturación para ajustar FiO2
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
N/A

medicamento de uso exclusivo neonatal

🍼
Lactancia
N/A

medicamento de uso exclusivo neonatal

🚗
Conducción
N/A

medicamento de uso exclusivo neonatal

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

administración intratraqueal no requiere ajuste por función renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

administración intratraqueal no requiere ajuste por función hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, calentar a temperatura corporal antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico, manejo como RPBI líquido

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biológico que requiere registro COFEPRIS