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Dextrometorfano. Jarabe. Cada 100 ml contiene: Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml).

Dextrometorfano. Jarabe. Cada 100 ml contiene: Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml).

010.000.2161.00

SKU: 010.000.2161.00 Categoría:
010.000.2161.00Antitusivos

Dextrometorfano. Jarabe. Cada 100 ml contiene: Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml).

Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg/100 ml · Jarabe · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tos seca, supresión reflejo tusígeno

Mecanismo de acción (resumen)

Antitusígeno que actúa sobre el centro de la tos en el bulbo raquídeo. Antagonista no competitivo del receptor NMDA, suprimiendo el reflejo tusígeno sin efecto analgésico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2161.00
Sustancia activa Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg/100 ml
Grupo terapéutico Antitusivos
Forma farmacéutica Jarabe
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta No
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antitusígeno que actúa sobre el centro de la tos en el bulbo raquídeo. Antagonista no competitivo del receptor NMDA, suprimiendo el reflejo tusígeno sin efecto analgésico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria
ABSOLUTA
Uso concomitante con IMAO
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareo
Gastrointestinal
náuseas, constipación
Respiratorio
depresión respiratoria en sobredosis
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
riesgo de síndrome serotoninérgico
MEDIA
Depresores SNC
potenciación de sedación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evitar en lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático, reducir dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-25°C), proteger de luz directa
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento