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Ipratropio. Suspensión en aerosol Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 µgpor nebulización) Envase con 15 ml (21.0 g) como Aerosol.
010.000.2162.00
010.000.2162.00Broncodilatadores
Ipratropio. Suspensión en aerosol Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 µgpor nebulización) Envase con 15 ml (21.0 g) como Aerosol.
Bromuro de ipratropio 0.286 mg/g · Suspensión en Aerosol · Inhalada
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Información general del producto
Descripción clínica
EPOC, asma, broncoconstricción
Mecanismo de acción (resumen)
Anticolinérgico que bloquea receptores muscarínicos M3 en músculo liso bronquial. Produce broncodilatación y reduce secreción de moco sin absorción sistémica significativa.
Datos de catálogo
Clave
010.000.2162.00
Sustancia activa
Bromuro de ipratropio 0.286 mg/g
Grupo terapéutico
Broncodilatadores
Forma farmacéutica
Suspensión en Aerosol
Vía de administración
Inhalada
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Anticolinérgico que bloquea receptores muscarínicos M3 en músculo liso bronquial. Produce broncodilatación y reduce secreción de moco sin absorción sistémica significativa.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a ipratropio o atropina
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo estrecho
ABSOLUTA
Hipertrofia prostática con retención urinaria
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
tos, sequedad bucal
Cardiovascular
taquicardia ocasional
Oftálmico
visión borrosa si contacta ojos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticolinérgicos
efectos aditivos
BAJA
Beta-agonistas
sinergia broncodilatadora beneficiosa
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
estudios en animales no muestran riesgo fetal
Lactancia
SEGURO
absorción sistémica mínima por vía inhalatoria
Conducción
SIN RESTRICCIóN
absorción sistémica insignificante
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente pulmonar
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
metabolismo mínimo
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente (15-25°C), no congelar, proteger de calor excesivo |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — envase presurizado requiere manejo como residuo peligroso
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento