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Pirfenidona. Tableta de liberacion prolongada. Cada tableta contiene: Pirfenidona 600 mg. Envase con 90 tabletas.

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010.000.6069.00

SKU: 010.000.6069.00 Categoría:
010.000.6069.00Neumología

Pirfenidona. Tableta de liberacion prolongada. Cada tableta contiene: Pirfenidona 600 mg. Envase con 90 tabletas.

Pirfenidona 600 mg · Tableta de liberación prolongada · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Fibrosis pulmonar idiopática

Nombre comercial

Pirfenidona

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la síntesis de colágeno y reduce la proliferación de fibroblastos mediante múltiples vías antiinflamatorias y antifibróticas. Bloquea la transformación de citocinas profibróticas como TGF-β.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6069.00
Sustancia activa Pirfenidona 600 mg
Grupo terapéutico Neumología
Forma farmacéutica Tableta de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la síntesis de colágeno y reduce la proliferación de fibroblastos mediante múltiples vías antiinflamatorias y antifibróticas. Bloquea la transformación de citocinas profibróticas como TGF-β.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Uso concomitante con fluvoxamina
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, dispepsia, vómito, diarrea
Dermatológico
fotosensibilidad, erupción cutánea
Respiratorio
tos
Neurológico
mareo, fatiga
Interacciones farmacológicas
ALTA
Fluvoxamina
contraindicado, aumenta niveles plasmáticos
MEDIA
Ciprofloxacino
reduce dosis pirfenidona
MEDIA
Rifampicina
reduce eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran toxicidad, evitar durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr 30-80 mL/min, evitar si <30

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en insuficiencia grave, ajuste en leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de patente