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Terbutalina. Solución Inyectable Cada ml contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg Envase con 3 ampolletas.

Terbutalina. Solución Inyectable Cada ml contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg Envase con 3 ampolletas.

010.000.0432.00

SKU: 010.000.0432.00 Categoría:
010.000.0432.00Neumología

Terbutalina. Solución Inyectable Cada ml contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg Envase con 3 ampolletas.

Terbutalina 0.25 mg/ml · Solución inyectable · Parenteral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Broncodilatador para crisis asmática severa y tocolítico

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista β2-adrenérgico selectivo que estimula la adenilciclasa y aumenta AMPc. Produce broncodilatación y relajación del músculo liso uterino.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0432.00
Sustancia activa Terbutalina 0.25 mg/ml
Grupo terapéutico Neumología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Parenteral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista β2-adrenérgico selectivo que estimula la adenilciclasa y aumenta AMPc. Produce broncodilatación y relajación del músculo liso uterino.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a terbutalina
ABSOLUTA
Arritmias cardíacas
ABSOLUTA
Hipertensión arterial severa
ABSOLUTA
Hipertiroidismo no controlado
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
taquicardia, palpitaciones, arritmias
SNC
temblor, ansiedad, cefalea
Metabólicas
hipocaliemia, hiperglucemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Betabloqueadores
antagonismo funcional
MEDIA
IMAO
potenciación de efectos cardiovasculares
MEDIA
Diuréticos
riesgo aumentado de hipocaliemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo, pero no hay estudios controlados en embarazadas

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, vigilar al lactante por efectos β-adrenérgicos

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar temblor y alteraciones visuales que comprometan la conducción

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo principalmente renal, no requiere ajuste hepático

Conservación y almacenamiento
Almacenar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso, requiere tratamiento especial y disposición en contenedor rojo

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS