Acetato de glatiramer. Solcuión inyectable. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 40 mg. Envase con 12 jeringas prellenadas con 1 ml (40 mg/ml).

Acetato de glatiramer. Solcuión inyectable. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 40 mg. Envase con 12 jeringas prellenadas con 1 ml (40 mg/ml).

010.000.6036.00

SKU: 010.000.6036.00 Categoría:
010.000.6036.00Neurología

Acetato de glatiramer. Solcuión inyectable. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 40 mg. Envase con 12 jeringas prellenadas con 1 ml (40 mg/ml).

Acetato de glatiramer 40 mg/ml · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Esclerosis múltiple remitente-recurrente

Mecanismo de acción (resumen)

Inmunomodulador que simula la proteína básica de mielina, actuando como señuelo para linfocitos T autoreactivos. Modifica la respuesta inmune hacia un perfil antiinflamatorio.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6036.00
Sustancia activa Acetato de glatiramer 40 mg/ml
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inmunomodulador que simula la proteína básica de mielina, actuando como señuelo para linfocitos T autoreactivos. Modifica la respuesta inmune hacia un perfil antiinflamatorio.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al glatiramer o manitol
ABSOLUTA
Infecciones activas severas
Reacciones adversas por sistema
Local
eritema, dolor, inflamación
Sistémico
reacción post-inyección inmediata
Respiratorio
disnea
Cardiovascular
palpitaciones, vasodilatación
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inmunosupresores
puede potenciar inmunosupresión
MEDIA
Vacunas vivas
respuesta inmune disminuida
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios animales no muestran riesgo, datos humanos limitados

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz, llevar a temperatura ambiente antes de inyectar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso, jeringas y agujas en contenedor rígido

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico