Donepecilo. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 10 mg Envase con 14 Tabletas.

Donepecilo. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 10 mg Envase con 14 Tabletas.

010.000.4365.00

SKU: 010.000.4365.00 Categoría:
010.000.4365.00Neurología

Donepecilo. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 10 mg Envase con 14 Tabletas.

Clorhidrato de donepecilo 10 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad de Alzheimer leve a moderada

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor reversible y selectivo de la acetilcolinesterasa que aumenta los niveles de acetilcolina en el cerebro. Mejora la transmisión colinérgica en pacientes con demencia de Alzheimer.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4365.00
Sustancia activa Clorhidrato de donepecilo 10 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor reversible y selectivo de la acetilcolinesterasa que aumenta los niveles de acetilcolina en el cerebro. Mejora la transmisión colinérgica en pacientes con demencia de Alzheimer.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al donepecilo
ABSOLUTA
Obstrucción intestinal
ABSOLUTA
Obstrucción urinaria grave
ABSOLUTA
Bradicardia sintomática severa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, anorexia
Neurológico
cefalea, mareo, fatiga, insomnio
Cardiovascular
bradicardia, síncope
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticolinérgicos
antagonismo del efecto terapéutico
MEDIA
Betabloqueadores
riesgo de bradicardia severa
MEDIA
Succinilcolina
potenciación del bloqueo neuromuscular
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras agotamiento del contenido

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción