Galantamina. Cápsula de liberación prolongada. Cada cápsula de Liberación Prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina Envase con 14 Cápsulas de Liberación Prolongada.

Galantamina. Cápsula de liberación prolongada. Cada cápsula de Liberación Prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina Envase con 14 Cápsulas de Liberación Prolongada.

010.000.4465.01

SKU: 010.000.4465.01 Categoría:
010.000.4465.01Neurología

Galantamina. Cápsula de liberación prolongada. Cada cápsula de Liberación Prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina Envase con 14 Cápsulas de Liberación Prolongada.

Bromhidrato de galantamina 16 mg · Cápsula de liberación prolongada · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

Nombre comercial

Galantamina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa que aumenta la disponibilidad de acetilcolina en las sinapsis colinérgicas. Mejora la transmisión colinérgica en pacientes con demencia de Alzheimer.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4465.01
Sustancia activa Bromhidrato de galantamina 16 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Cápsula de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa que aumenta la disponibilidad de acetilcolina en las sinapsis colinérgicas. Mejora la transmisión colinérgica en pacientes con demencia de Alzheimer.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a galantamina
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (ClCr <9 ml/min)
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Obstrucción intestinal o urinaria
Reacciones adversas por sistema
GI
náuseas, vómitos, diarrea, anorexia
SNC
mareo, cefalea, somnolencia
CV
bradicardia, síncope
General
fatiga, pérdida de peso
Interacciones farmacológicas
ALTA
Succinilcolina
prolonga bloqueo neuromuscular
MEDIA
Anticolinérgicos
antagonizan efectos
MEDIA
Betabloqueadores
potencian bradicardia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

sin estudios controlados en humanos, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr 9-59 ml/min, contraindicado si <9 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en moderada, contraindicado en severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS