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Oxcarbazepina. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: oxcarbazepina 300 mg Envase con 20 Grageas o Tabletas.

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010.000.2626.00

SKU: 010.000.2626.00 Categoría:
010.000.2626.00Neurología

Oxcarbazepina. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: oxcarbazepina 300 mg Envase con 20 Grageas o Tabletas.

Oxcarbazepina 300 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, convulsiones

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea los canales de sodio voltaje-dependientes, estabilizando las membranas neuronales hiperexcitadas. Su metabolito activo (monohidroxiderivado) es el principal responsable del efecto anticonvulsivante.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2626.00
Sustancia activa Oxcarbazepina 300 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea los canales de sodio voltaje-dependientes, estabilizando las membranas neuronales hiperexcitadas. Su metabolito activo (monohidroxiderivado) es el principal responsable del efecto anticonvulsivante.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a oxcarbazepina o carbamazepina
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Síndrome de Stevens
Johnson previo con carbamazepina
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareo, cefalea, ataxia
Gastrointestinal
náusea, vómito
Dermatológico
rash cutáneo
Metabólico
hiponatremia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Fenitoína
aumenta niveles de fenitoína
ALTA
Anticonceptivos orales
reduce eficacia anticonceptiva
MEDIA
Carbamazepina
induce metabolismo mutuo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

atraviesa barrera placentaria, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en concentraciones significativas

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% si ClCr <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no requiere ajuste en insuficiencia leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado