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Toxina botulínica tipo a. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U Envase con un frasco ámpula.

Toxina botulínica tipo a. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U Envase con un frasco ámpula.

010.000.4362.00

SKU: 010.000.4362.00 Categoría:
010.000.4362.00Neurología

Toxina botulínica tipo a. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U Envase con un frasco ámpula.

Toxina botulínica tipo A 100 U · Solución inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Espasticidad, distonía, migrañas crónicas

Mecanismo de acción (resumen)

Neurotoxina que bloquea selectivamente la liberación de acetilcolina en terminales nerviosas colinérgicas. Inhibe la exocitosis de vesículas sinápticas causando parálisis flácida temporal del músculo.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4362.00
Sustancia activa Toxina botulínica tipo A 100 U
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Neurotoxina que bloquea selectivamente la liberación de acetilcolina en terminales nerviosas colinérgicas. Inhibe la exocitosis de vesículas sinápticas causando parálisis flácida temporal del músculo.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a toxina botulínica
ABSOLUTA
Infección en sitio de inyección
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Síndrome de Lambert
Eaton
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, eritema, hematoma en sitio inyección
Sistémico
debilidad muscular, disfagia
Inmunológico
formación de anticuerpos neutralizantes
Neurológico
ptosis, diplopía
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
potencian bloqueo neuromuscular
ALTA
Relajantes musculares
efecto sinérgico peligroso
MEDIA
Anticoagulantes
aumentan riesgo de hematomas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

sin estudios adecuados en humanos, evitar durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

no se conoce excreción en leche, riesgo teórico alto

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar debilidad muscular y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal, sin modificación de dosis necesaria

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no hepático significativo

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar, proteger de luz, reconstituir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI punzocortante, inactivar según norma NOM-087

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento especializado sujeto a prescripción restringida por COFEPRIS