Trihexifenidilo. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg Envase con 50 Tabletas.

Trihexifenidilo. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg Envase con 50 Tabletas.

040.000.2651.00

SKU: 040.000.2651.00 Categoría:
040.000.2651.00Antiparkinsonianos

Trihexifenidilo. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg Envase con 50 Tabletas.

Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad de Parkinson, síntomas extrapiramidales

Nombre comercial

Trihexifenidilo

Mecanismo de acción (resumen)

Anticolinérgico que bloquea competitivamente los receptores muscarínicos centrales. Restaura el equilibrio entre dopamina y acetilcolina en ganglios basales.

Datos de catálogo
Clave 040.000.2651.00
Sustancia activa Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg
Grupo terapéutico Antiparkinsonianos
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticolinérgico que bloquea competitivamente los receptores muscarínicos centrales. Restaura el equilibrio entre dopamina y acetilcolina en ganglios basales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
ABSOLUTA
Obstrucción intestinal
ABSOLUTA
Retención urinaria
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Megacolon tóxico
Reacciones adversas por sistema
SNC
confusión, alucinaciones, sedación
Cardiovascular
taquicardia, palpitaciones
Gastrointestinal
sequedad bucal, estreñimiento
Genitourinario
retención urinaria
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Antipsicóticos
reduce efectos extrapiramidales
MEDIA
Antihistamínicos
potencia efectos anticolinérgicos
BAJA
Levodopa
puede reducir absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y visión borrosa

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por metabolismo hepático disminuido

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS