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Aflibercept. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Aflibercept 100 mg Frasco ámpula con 4 mL

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010.000.6118.00

SKU: 010.000.6118.00 Categoría:
010.000.6118.00Oftalmología

Aflibercept. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Aflibercept 100 mg Frasco ámpula con 4 mL

Aflibercept 100 mg · Solución inyectable · Intravítrea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Degeneración macular relacionada con edad, edema macular diabético

Nombre comercial

Eylea

Mecanismo de acción (resumen)

Proteína de fusión que actúa como antagonista del VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular). Se une a VEGF-A, VEGF-B y PlGF impidiendo angiogénesis patológica retiniana.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6118.00
Sustancia activa Aflibercept 100 mg
Grupo terapéutico Oftalmología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravítrea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Proteína de fusión que actúa como antagonista del VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular). Se une a VEGF-A, VEGF-B y PlGF impidiendo angiogénesis patológica retiniana.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Infecciones oculares activas
ABSOLUTA
Inflamación intraocular severa
Reacciones adversas por sistema
Oftálmico
hemorragia conjuntival, dolor ocular, flotadores vítreos
Sistémico
hipertensión arterial
Infeccioso
endoftalmitis
Cardiovascular
eventos tromboembólicos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
incremento riesgo de hemorragia ocular
No se reportan interacciones sistémicas significativas por administración intravítrea
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

potencial teratogénico por inhibición VEGF, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

absorción sistémica mínima pero se desconoce excreción

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar visión borrosa temporal post-inyección

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima por vía intravítrea

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima por vía intravítrea

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz, usar inmediatamente tras apertura
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso, jeringas como punzocortantes

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biológico requiere registro COFEPRIS especializado