Aflibercept. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Aflibercept 40 mg Envase con frasco ámpula con 0.278 ml (40 mg/ml).

Aflibercept. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Aflibercept 40 mg Envase con frasco ámpula con 0.278 ml (40 mg/ml).

010.000.5995.00

SKU: 010.000.5995.00 Categoría:
010.000.5995.00Oftalmología

Aflibercept. Solución Inyectable Cada mililitro contiene: Aflibercept 40 mg Envase con frasco ámpula con 0.278 ml (40 mg/ml).

Aflibercept 40 mg · Solución inyectable · Intravítrea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Degeneración macular, edema macular diabético

Nombre comercial

Eylea

Mecanismo de acción (resumen)

Proteína de fusión recombinante que actúa como trampa de VEGF, uniéndose a VEGF-A, VEGF-B y PlGF. Inhibe la angiogénesis y reduce la permeabilidad vascular en la retina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5995.00
Sustancia activa Aflibercept 40 mg
Grupo terapéutico Oftalmología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravítrea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Proteína de fusión recombinante que actúa como trampa de VEGF, uniéndose a VEGF-A, VEGF-B y PlGF. Inhibe la angiogénesis y reduce la permeabilidad vascular en la retina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al aflibercept
ABSOLUTA
Infecciones oculares o perioculares activas
ABSOLUTA
Inflamación intraocular severa
Reacciones adversas por sistema
Ocular
hemorragia conjuntival, dolor ocular, cuerpos flotantes
Sistémico
hipertensión, eventos tromboembólicos
Local
aumento de presión intraocular
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
aumenta riesgo de hemorragia ocular
BAJA
Antihipertensivos
puede requerir ajuste por hipertensión inducida
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar alteraciones visuales temporales post-inyección

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, manejo especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS