Brimonidina. Solución Oftálmica Cada ml contiene: Tartrato de brimonidina 2.0 mg Envase con frasco gotero con 5 ml.

Brimonidina. Solución Oftálmica Cada ml contiene: Tartrato de brimonidina 2.0 mg Envase con frasco gotero con 5 ml.

010.000.4413.00

SKU: 010.000.4413.00 Categoría:
010.000.4413.00Oftalmología

Brimonidina. Solución Oftálmica Cada ml contiene: Tartrato de brimonidina 2.0 mg Envase con frasco gotero con 5 ml.

Brimonidina 0.2% · Solución oftálmica · Oftalmológica
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Glaucoma e hipertensión ocular

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista selectivo de receptores alfa-2 adrenérgicos que reduce la producción de humor acuoso y aumenta su drenaje uveoescleral. Disminuye la presión intraocular al modular la síntesis y flujo del humor acuoso.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4413.00
Sustancia activa Brimonidina 0.2%
Grupo terapéutico Oftalmología
Forma farmacéutica Solución oftálmica
Vía de administración Oftalmológica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista selectivo de receptores alfa-2 adrenérgicos que reduce la producción de humor acuoso y aumenta su drenaje uveoescleral. Disminuye la presión intraocular al modular la síntesis y flujo del humor acuoso.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a brimonidina o componentes
ABSOLUTA
Uso de inhibidores de monoaminooxidasa
ABSOLUTA
Niños menores de 2 años
ABSOLUTA
Depresión cardiovascular severa
Reacciones adversas por sistema
Oculares
hiperemia conjuntival, prurito, sensación de cuerpo extraño
Sistémicas
somnolencia, fatiga, sequedad de boca
Dermatológicas
dermatitis alérgica periocular
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antidepresivos tricíclicos
potenciación de efectos sistémicos
MEDIA
Alcohol/depresores SNC
aumento de sedación
BAJA
Antihipertensivos
efecto aditivo hipotensor
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, pero faltan estudios controlados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y fatiga que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima por vía oftálmica

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático, usar con precaución en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano una vez vacío

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS como medicamento oftálmico